Éric Raynaud de Mauverger , Testostérone et épitestostérone urinaires au cours de la puberté : modifications à l’exercice, incidence sur le contrôle antidopage chez l’adolescent
Chez la femme, il peut diminuer en cas de Syndrome du testicule féminisant (insensibilité aux androgènes). Cette hormone, synthétisée en partie par les glandes surrénales et en petite quantité par les ovaires, joue un rôle dans le désir sexuel. Un dosage de la testostérone peut être prescrit chez l’homme si un dysfonctionnement des glandes sexuelles est suspecté . Chez l’homme, elle est produite essentiellement par les cellules de Leydig situés dans les testicules.
- Les courbes ci-dessous montrent l’évolution du taux d’hormones au cours du cycle.
- La testostérone fait partie des androgènes, les hormones responsables des caractères sexuels masculins.
- Plusieurs ovocytes sont ensuite prélevés et mis en contact avec des spermatozoïdes de l’homme.
La sécrétion de testostérone est ainsi active sur les temps de repos pris en journée ou au cours de la nuit. La testostérone fait partie des androgènes, les hormones responsables des caractères sexuels masculins. Elle n’est pour autant pas totalement absente de la physiologie féminine, mais à des niveaux plus modestes.
Immédiatement après la naissance, la testostérone continue à être produite pendant trois à six mois (on appelle cette période “minipuberté”) puis la production s’arrête pendant plus de 10 ans. La sécrétion de testostérone provient des cellules de Leydig présentes au niveau des testicules. En quantité beaucoup plus faible, elle est produite par les glandes surrénales, ce qui est négligeable chez l’homme mais important chez la femme. La testostérone est une hormone stéroïde mâle produite naturellement chez l’homme et, à un moindre degré, chez la femme.
Les hommes perdent leur testostérone?
Lorsque l’hypothalamus – une glande située à la base du cerveau – détecte un manque de testostérone dans l’organisme, elle produit une hormone, la GnRH. Celle-ci stimule le fonctionnement d’une autre glande, l’hypophyse, qui produit à son tour deux hormones, la FSH et la LH. Cette dernière va déclencher la production de testostérone au niveau des testicules, en activant les cellules de Leydig dédiées à cette fonction.
Ces deux régions cérébrales constituent le complexe hypothalamo-hypophysaire. La glande hypophyse est suspendue par la tige pituitaire à l’hypothalamus, zone nerveuse à la base de l’encéphale. Des destructions de groupes de neurones hypothalamiques entraînent un arrêt de la libération des gonadostimulines.
Taux normal
Le traitement par la T ne doit pas être administré pendant une période de trois à six mois chez les patients après un événement cardiovasculaire . Les patients doivent être informés que le traitement par la T ne semble pas associé à un risque accru de MCV , il pourrait même apporter des bénéfices cardiovasculaires . Il convient d’évaluer les facteurs de risque cardiovasculaires avant de commencer le traitement par la T . Le traitement par la T améliore un certain nombre de paramètres métaboliques associés à un risque accru de MCV, tels que la masse grasse, la dyslipidémie et la résistance à l’insuline .
Finalement libérés dans la lumière des tubes séminifères, les spermatozoïdes gagnent alors l’épididyme où ils sont stockés et où ils acquièrent leur mobilité. Dans la paroi des tubes séminifères, les cellules germinales sont associées à des cellules dites de Sertoli qui interviennent de façon complexe dans la spermatogenèse (rôle nourricier, de soutien et mécanismes hormonaux). C’est la testostérone produite dans les testicules qui contrôle la quantité de LH sécrétée par l’hypophyse. Ce cours sera consacré dans un premier temps au fonctionnement du testicule et son contrôle.
Les hormones sexuelles sécrétées par l’hypophyse sont la LH pour Hormone Lutéinisante et la FSH pour Hormone Folliculo Stimulante. Les hormones sécrétées par l’hypophyse sont diverses et libérées dans le sang. Les cellules de Sertoli sont des cellules somatiques de soutien qui contrôlent la spermatogénèse, c’est-à-dire la maturation des spermatides.
Certains auteurs ont conclu qu’une T basse pouvait être un « marqueur » de la maladie CV . Cependant, ces études ne permettent pas de déterminer si une T totale ou TL basse était cause ou conséquence de la maladie CV . La prévalence du DT varie selon les études publiées de 2 à 18 % en fonction Xenical de l’âge, des populations étudiées et de critères diagnostics . Devant la réticence de certains praticiens à traiter le DT et la demande des patients non pris en charge, des spécialistes se sont réunis pour établir des recommandations basées sur les publications scientifiques validées.